Foi aprovado, por unanimidade, o uso e venda, no Brasil, dos autotestes para detecção de Covid-19. A decisão saiu após reunião da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), realizada nesta sexta-feira (28). A medida será publicada uma resolução com requisitos para que empresas interessadas em vender os autotestes em farmácias peçam registro dos produtos.
Porém, os autotestes não estarão disponíveis de imediato, pois, para que cheguem às farmácias, cada produto, de cada fabricante ou importador, deve ser aprovado, individualmente, pela Anvisa e após análise de ampla documentação.
Entre os critérios está que os autotestes tenham informações claras para o público leigo, sobre como colher adequadamente o material biológico e fazer o exame. Os produtos devem ter ainda sensibilidade de 80% ou mais ao coronavírus e no mínimo, 97% de condições de detecção do vírus.
A aprovação ocorre após envio de informações pelo Ministério da Saúde, a pedido da Anvisa. Em janeiro, a agência solicitou esclarecimentos sobre a inclusão do autoteste nas políticas públicas de testagem para Covid-19.
